Illumina HiSeq 4000 DNA Genom, Transkriptom, Exom Sequenzer Analysator Gene Sequenzierer 3/3

Illumina HiSeq 4000 DNA Genom, Transkriptom, Exom Sequenzer Analysator Gene Sequenzierer 3/3




Illumina HiSeq 4000 DNA Genom Transkriptom Exom Sequenzer Analysator 1/3

Zum Verkauf steht ein gebrauchter Illumina HiSeq 4000.

Das Hochdurchsatz-Sequenzierungssystem richtet sich an Forschungseinrichtungen, Hochschulen, Genomiklabore und Unternehmen im Bereich Life Sciences.

Angeboten wird das Gerät, keine Sequenzierungsdienstleistung.

Technologie und Anwendungen

Der Illumina HiSeq 4000 nutzt strukturierte Fließzellen und die Sequencing-by-Synthesis-Technologie. Mit geeigneter Bibliothekspräparation und passenden Reagenzien unterstützt das System unter anderem:

Ganzgenomsequenzierung
Exomsequenzierung
Transkriptomsequenzierung / RNA-Seq

Technische Systemdaten

Historische Herstellerangaben. Die genannten Gesamtausbeuten beziehen sich auf einen Lauf mit zwei Fließzellen.

Merkmal Spezifikation
Hersteller Illumina
Modell HiSeq 4000
Fließzellen pro Lauf 1 oder 2
Datenausbeute bei 2 × 150 bp 1.300–1.500 Gb
Datenausbeute bei 2 × 75 bp 650–750 Gb
Datenausbeute bei 1 × 50 bp 210–250 Gb
Cluster nach Qualitätsfilter 4,3–5 Milliarden
Basen über Q30 bei 2 × 50 bp ≥ 85 %
Basen über Q30 bei 2 × 75 bp ≥ 80 %
Basen über Q30 bei 2 × 150 bp ≥ 75 %
Tagesdurchsatz Über 400 Gb
Reine Sequenzierlaufzeit Je nach Konfiguration unter 1 bis 3,5 Tage

Gb bezeichnet Gigabasen, bp bezeichnet Basenpaare. Die Herstellerangaben beschreiben die ursprüngliche Systemleistung und stellen keinen Nachweis der aktuellen Leistungsfähigkeit des angebotenen Gebrauchtgeräts dar.

Technische Referenz: Illumina HiSeq 3000/4000 – Herstellerdatenblatt.

Zustand und Lieferumfang

Zustand: gebraucht / nicht neu
Funktions- und Teststatus: keiner
Enthaltene Rechner, Software und Zubehör: nicht dabei
Bekannte Mängel oder Fehlermeldungen: kein Test
Abholung / Versand: abholen
gekauft bei Roche Innovation Center Zürich

Herstellerstatus

Illumina hat das HiSeq 4000 eingestellt. Als vorgesehenes Ende des Supports und der Reagenzienversorgung nennt der Hersteller den 31.03.2024. Die Verfügbarkeit geeigneter Verbrauchsmaterialien und technischer Betreuung ist bei der weiteren Betriebsplanung zu berücksichtigen. Illumina-Support

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht zur Durchführung diagnostischer Verfahren.

Bei Interesse freuen wir uns über Ihre Anfrage.







Dieser Artikel hat keine Originalverpackung:
Nicht Neu Verkauf gemäß §7 unserer AGB, die Sie auf unserer Webseite im Impressum finden. Die Artikel sind also gebraucht.


Reparatur:
Als matchpart GmbH (Germany) Partner bieten wir die Dienstleistung der Elektronikreparatur von Platinen, Spiegelmotoren bis hin zu Laserköpfen an. Falls Sie Interesse an dieser Dienstleistung haben, benötigen wir vorab Seriennummer, Baujahr, Ersatzteilnummer und Fehlerbeschreibung. Wir verfügen über mehre Mitarbeiter die DGUV3 Prüfungen vornehmen können sowie den Laserschutzbeauftragen Status erworben haben. Alle hierzu erforderlichen Messgeräte sind vorhanden. Ebensverfügen wir über einen Reinstraum mit Partikelcounter sowie Auswuchtmaschinen für Spiegelmotoren, Rotoren.


Handbuch:
Das Handbuch wird als eingescannte PDF vorab geliefert, wenn Sie es wünschen. Die Kosten für das Versenden hängen von der Art des Versandes ab.


Ankauf, Abholung, Bewertung
Bitte bieten Sie uns Ihr nicht mehr benötigtes aus Equipment aus dieser Kategorie an. Gerne kaufen wir auch im Paket. Bitte verwenden Sie hierzu unser Kontaktformular.
Unser Partner Systembau Dortmund GmbH & Co. KG kann die Waren auch bei Ihnen abbauen und verladen und zu uns bringen. Es besteht eine All Risk Versicherung. Wir können Ihnen Referenzen nennen für komplette Betriebsaufkäufe. In diesem Fall übergeben wir die Räumlichkeiten besenrein zum Fixtermin und sondern Fremdrechte im Vorfeld aus. Für Banken und Versicherungen stellen wir auch Objekte sicher, inventarisieren und bewerten sie. In unserem Lager befinden sich ausschließlich eigene Produkte, die nicht fremdfinanziert sind. Um Missverständnisse vorzubeugen: Wir lagern nichts für andere ein und beleihen auch nichts. Die Umlizensierung von Softwarelizenzen wird durch unsere Rechtsabteilung koordiniert. So können Sie als Käufer sicher sein auch wirklich Eigentum zu erwerben.


Ersatzteile sind Austauschartikel:
Der Artikel kann nur zum Tauschpreis geliefert werden, wenn wir das alte, defekte Teil zurückerhalten.


MPG/MPV
Der Käufer wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass er bei der Inbetriebnahme die Vorschriften des MPG sowie der Medizingeräte-Betreiberverordnung (MPBV) einzuhalten hat und soweit vorgeschrieben, eine entsprechende sicherheitstechnische Kontrolle (STK) des Gerätes durchführen lassen muss. Für die Einhaltung ist der Käufer selbst verantwortlich. Alle von uns verkauften medizinischen Produkte, die dem Medizinproduktegesetz unterliegen, werden von uns als Gebrauchtgeräte verkauft. Die angebotenen Geräte sind dem Medizinproduktegesetz entsprechend also grundsätzlich gebraucht und wurden schon vorher in Verkehr gebracht. Daher handelt es sich bei den von uns angebotenen Geräten um Gebrauchtware im Sinne des MPG.


UVV und DGUV - Eingeschränkter Käuferkreis:
Die Unfallverhütungsvorschriften (DGUV Vorschriften auch UVV bzw UVVen) stellen die für jedes Unternehmen und jeden Versicherten der gesetzlichen Unfallversicherung verbindlichen Pflichten bezüglich Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz am Arbeitsplatz dar.
Diese Maschine muss nach dem Transport und der Installation neu gemäß den UVV und DGUV Richtlinien abgenommen werden. Anschließend muss in dem für Ihren Betrieb vorgegebenen Intervall diese in definierten Zeiträumen wiederholt werden. Alle mit der Einhaltung dieser Richtlinien entstehenden Kosten sind nicht im Kaufpreis enthalten. Dieses Angebot richtet sich an gewerbliche Händler, die die Geräte ins EU Ausland exportieren.
Dieser Artikel bekommt bei uns vor Auslieferung eine neue DGUV3 Prüfung.



Die oben erwähnten Markennamen gehören, dem oben erwähnten Hersteller.



Die Sicherheitstechnische Kontrolle "STK" wird durch ein externes zertifiziertes Unternehmen vor Auslieferung vorgenommen sowie die aktuelle Desinfektion mit Zertifikat durchgeführt.


Das Medizinprodukt wurde vor dem Verkauf auf folgende Weise geprüft:

1) Prüfung ob die beiliegenden Informationsvorschriften vollständig sind und in deutscher Sprache vorliegen
2) Für den Fall das das Produkt ein nach August 1994 in den Handel gebrachtes Medizinprodukte ist, muss es eine CE-Kennzeichnung aufweisen
3) Prüfung ob das Produkt "verfallen" ist. Das Datum bis zu dem eine gefahrlose Anwendung nachweislich möglich ist darf nicht abgelaufen sein (Verfallsdatum)

1) Reinigung des Medizinproduktes und Behandlung entsprechend den Anweisung des Herstellers
2) Ausschließen das das Produkt in einer Weise verändert wurde, die zu wesentlichen Veränderungen in der Leistung oder Sicherheit des Produktes führt
3) Sicherstellen das Etiketten (z. B. Hersteller, CE-Kennzeichnung und Gefahrenhinweise) sowie alle für den Verkauf erforderlichen Nachweise vorhanden sein, so, wie sie vom Hersteller mit dem Originalprodukt geliefert wurden
4) Prüfen darüber ob das Gerät schon einmal geöffnet wurde
5) Information darüber ob es sich um ein Gebrauchtgerät handelt sowie Ermittlung der Betriebsstunden, sofern möglich.
6) Elektrische Geräteprüfung: Die elektrische Geräteprüfung nach den anerkannten Regeln der Technik gemäß den VDE Normen DIN VDE 701-702.